¿Quiénes somos?

Tampico-Madero-Cd. Victoria, Tamaulipas, Mexico
Centro Nacional de Capacitación y Educación para la Prevención, Tratamiento y Cuidado del VIH/Sida

¡Bienvenidos!

México

Hora actual en
Mexico City, México

Espacio de Intercambio de Información, para Promover la Asistencia y Atención Médica en Instituciones de Salud y Asociaciones Civiles de Respuesta al Sida, con Marco de Lineamientos en Derechos Humanos.

Así como Promover, Difundir y Aplicar los Programas que las Instituciones Públicas y Privadas, Nacionales e Internacionales, y que Favorezca la Restitución, Atención y Tratamiento de las Personas con VIH/Sida.

Fortaleciendo así la Capacidad Médica Integral.

lunes, 29 de septiembre de 2014

Evento: PAHO +Social Good

Estimada comunidad de salud:

En nombre de la Organización Panamericana de la Salud/Organización Mundial de la Salud (OPS/OMS) y la Fundación de las Naciones Unidas, no es grato invitarle a participar en OPS+Social Good, el Martes, 30 de Septiembre de 2014, de 10:30 a.m. a 11:30 a.m. (en español) hora del Este/WDC.

Estaremos transmitiendo vía livestream desde la Sede de la OPS/OMS en Washington, DC:

Hashtags: #OPSCD53 #SocialGood

+SocialGood nació en la Cumbre Mundial para el Bien Social, fundada en 2010. 

La comunidad +SocialGood se basa en la creencia de que la tecnología y los nuevos medios de comunicación pueden proveer a los líderes de opinión de una plataforma impulsadora, con el fin de participar en asuntos globales. 

+SocialGood invita a miembros de la comunidad en todo el mundo a conectarse entre sí y a discutir por medio de la tecnología y los medios sociales, con el fin de lograr un impacto positivo en el mundo.

Esta iniciativa cuenta con un centro en línea y con una guía de herramientas para la planificación de eventos durante todo el año.

Nuestros invitados a OPS +SocialGood, hablarán sobre los siguientes temas de actualidad: acceso a la salud y cobertura universal de salud, la obesidad en niños y adolescentes, la discapacidad y la rehabilitación, el acceso universal a sangre segura, el cambio climático, la salud en todas las políticas, y las enfermedades infecciosas desatendidas.

Nuestro objetivo es iniciar conversaciones interesantes de alto nivel, que sean menos técnicas que las que se llevan a cabo durante el Consejo Directivo, y por ende, facilitando el acceso a todos/as.

Gracias por ser parte de esta extraordinaria comunidad de salud que está creando conciencia en el mundo! 

Los esperamos!


Website PAHO-WHO:

Webinar: Reducción de Riesgos y Derechos Humanos en el Contexto del Nuevo Modelo de Financiamiento del Fondo Mundial: Grabación está Disponible‏

Considerando la Reducción de Riesgos y los Derechos Humanos en el contexto del nuevo modelo de financiamiento del Fondo Mundial.

El 10 de Septiembre de 2014, el Foro Mundial de Hombres que tienen Sexo con Hombres y VIH (MSMGF) y la Red Internacional de Usuarios de Drogas (INPUD) presentaron un webinar sobre las estrategias para las consideraciones de Reducción de Riesgos y Derechos Humanos en el contexto del nuevo modelo de financiamiento del Fondo Mundial (NFM).

El Fondo Mundial ha sido históricamente el donante multilateral más grande en los programas de reducción de riesgos y ha estado comprometido en apoyar la programación de usuarios de drogas inyectables.

A pesar de esto, las decisiones cruciales en cuanto al financiamiento fueron tomadas en la última reunión del Directorio del Fondo Mundial han significado que la mayoría de países donde se encuentran el mayor número de usuarios de drogas inyectables ya no son elegibles para financiamiento, siendo clasificados como países de ingresos medios.

Además de esto, la mayoría de los gobiernos de estos países ha mostrado un claro desinterés en invertir en los programas de reducción de riesgos.

Esto pone en altísimo riesgo la respuesta global al VIH en usuarios de drogas inyectables.

Dado que una de cada tres nuevas infecciones fuera del África Sub-Sahariana ocurre en esta comunidad, esto también pone en riesgo la respuesta a la epidemia en general.

Este Webinar presenta la discusión de las experiencias de INPUD llevando a cabo la Reducción de Riesgo y el trabajo organizado de Usuarios de Drogas en Kenia y Tanzania, así como información que contacta los esfuerzos para la reducción de riesgos y los Derechos Humanos.

El NMF del Fondo Mundial y la nota informativa sobre Reducción de Riesgo producida por el Fondo Mundial también fue presentada para ser discutida.

Este recurso se encuentra disponible en idioma: inglés

Las grabaciones de este y otros webinars pasados pueden ser encontrados en la página del MSMGF.

Cualquier duda o consulta, favor escribir a:


Website The Global Forum on MSM and HIV (MSMGF):

ICAAC 2014: El Cambio de Efavirenz a Rilpivirina Disminuiría la Intensidad de los Efectos Secundarios

Los participantes de un estudio mostraron menos síntomas neurológicos y mejor nivel de sueño con el nuevo tratamiento.

Tras el cambio de Atripla® (Efavirenz/Tenofovir/Emtricitabina) a Eviplera® (Rilpivirina/Tenofovir/Emtricitabina), aquellas personas con VIH que sufrían de problemas de toxicidad sobre el sistema nervioso central y afectación del sueño experimentaron una mejora notable.

Con una única excepción, los 40 participantes de un estudio realizado en Londres mantuvieron su nivel de carga viral durante las 24 semanas de seguimiento posteriores al cambio de medicamento.

El estudio fue presentado en la 54 Conferencia Interciencias sobre Agentes Antimicrobianos y Quimioterapia (ICAAC, en sus siglas en inglés), celebrada recientemente en Washington DC (EE UU).

El uso de Atripla®, administrado como un único comprimido al día, sigue siendo una opción recomendable y eficaz de terapia antirretroviral.

No obstante, la existencia de efectos secundarios a nivel neurológico asociados a Efavirenz es un fenómeno bien conocido.

El tratamiento con Eviplera® (Complera™ en EE UU) consiste en un único comprimido tomado una vez al día, y combina Tenofovir disoproxil fumarato (TDF) y Emtricitabina junto con un no análogo de Nucleósido, Rilpivirina.

Un equipo de investigación británico realizó un estudio prospectivo de grupo único para efectuar un seguimiento de la toxicidad sobre el sistema nervioso central y las alteraciones en el patrón del sueño en personas que, sufriendo estos problemas, habían cambiado de Atripla® a Eviplera®. 

Para medir la evolución de los efectos secundarios, el equipo de investigación utilizó el cuestionario de toxicidad sobre el sistema nervioso central del Grupo de Ensayos Clínicos del Sida de EE UU, que evalúa 10 elementos entre los que se incluyen mareos, depresión, ansiedad y somnolencia.

Para realizar el seguimiento sobre la afectación sobre el sueño, se utilizó un cuestionario que incluía 19 elementos.

El grupo sobre el que se realizó el análisis constaba de 36 hombres y 4 mujeres que sufrían de toxicidad sobre el sistema nervioso central asociada a Atripla®.

La edad media fue de 47 años (rango: 24 - 73), y las personas participantes habían tomado Efavirenz un tiempo mediano de 42 meses (rango: 24 - 100).

El recuento mediano de CD4 en el momento del cambio fue de 610 células/mm3 (rango intercuartil [RIC]: 436 - 884).

En un caso se detectó una carga viral de 60 copias/mm3 a las doce semanas de realizar el cambio a Eviplera®, abandonando esta persona el estudio.

El resto de participantes mantuvieron una carga viral inferior a 50 copias/mm3 durante el periodo a estudio.

Los recuentos de CD4 no presentaron variaciones substanciales durante las 24 semanas de seguimiento.

La puntuación mediana en el cuestionario de toxicidad sobre el sistema nervioso central descendió desde 40 en el momento del cambio a 12 tras cuatro semanas, 20 tras doce semanas y 13 tras veinticuatro semanas (p menor 0,001 para todas las comparaciones).

La proporción de personas que refirieron eventos adversos de grado 2 a 4 mejoraron de forma significativa desde los valores al comienzo del estudio en los casos de sueños extraños, ansiedad, confusión, depresión, mareos, insomnio, falta de concentración y somnolencia.

La puntuación mediana total en el cuestionario del sueño mejoró desde 30 en el momento del cambio hasta 14 en la semana 24 (p menor 0,001).

Veinticuatro semanas tras el cambio a Eviplera®, los participantes del estudio habían mejorado de forma significativa sus niveles de colesterol total (-0,9 mmol/L), colesterol LDL (-0,57 mmol/L) y triglicéridos (-0,35 mmol/L) (p menor 0,001 en todos los cambios desde el valor de referencia), lo que coincide con el resultado de otros estudios, que sugieren que el tratamiento con Rilpivirina se asocia a un mejor perfil lipídico que el tratamiento con Efavirenz (véase La Noticia del día 04/06/2014).
Se produjo un único efecto adverso de seriedad: un caso de trombocitopenia.

El equipo de investigación subrayó la importancia de identificar a aquellas personas con mayor sensibilidad a los efectos secundarios del Efavirenz, dado que el uso de regímenes terapéuticos alternativos produciría una mejora en la tolerabilidad y una disminución de la toxicidad.

Fuente: NATAP
Referencia: Rowlands J, Higgs C, De Esteban N, et al. Multicenter open-label study of switching from Atripla® to Eviplera® for CNS toxicity. ICAAC 2014. September 5-9, 2014. Washington, DC. Abstract H-1005.




Website National AIDS Treatment Advocacy Project (NATAP): http://www.natap.org/

Website ICAAC 2014:

Encuesta Global de Salud y Derechos de Hombres (Global Men’s Health and Rights Survey, GMHR) de 2014

Estimados:

El Foro Global sobre HSH y VIH (Global Forum on MSM and HIV, MSMGF) anuncia con entusiasmo el lanzamiento oficial de la Encuesta Global de Salud y Derechos de Hombres (Global Men’s Health and Rights Survey, GMHR) de 2014.

La GMHR de 2014 es la tercera encuesta global sobre la salud y los derechos humanos de los hombres gay y otros hombres que tienen relaciones sexuales con hombres (HSH) realizada por el MSMGF.

La GMHR de 2012 aportó más de 5000 respuestas de todo el mundo, las cuales revelaron información fundamental sobre la situación de la homofobia, los derechos humanos y el acceso a servicios de salud para los HSH en todo el mundo.

Al igual que la GMHR de 2012, la encuesta de este año está diseñada para apoyar la generación de conocimientos, el desarrollo de políticas, la implementación de programas, y poder abogar por los derechos de HSH vinculados a los asuntos que más importan a nuestras comunidades.

Basándonos en las opiniones de los miembros de la comunidad que participaron en la última encuesta, ampliamos la elegibilidad para incluir hombres transgéneros que tienen relaciones sexuales con hombres y hemos aportado preguntas relacionadas con los intereses específicos de este grupo.

La encuesta de este año también incluye una nueva opción para participar en dos encuestas de seguimiento, lo que nos permitirá documentar cómo se relacionan los factores socioestructurales con los derechos y la salud de los hombres a lo largo del tiempo.


*Portugués: http://bit.ly/1mgkPFL


Lo invitamos a completar la encuesta y lo animamos a que la reenvíe a los HSH de sus redes.

Cuantos más hombres de su región realicen la encuesta, más sólidos serán los datos para apoyar el trabajo local.

Toda pregunta relacionada con esta iniciativa puede dirigirse a GMHR2014@msmgf.org

¡Muchas Gracias!

La secretaría del MSMGF

Website The Global Forum on MSM and HIV (MSMGF):

miércoles, 24 de septiembre de 2014

Se Aprueba en Canadá la Coformulación de Darunavir y Cobicistat en un Único Comprimido

La noticia supone un paso más en el camino hacia la simplificación de los tratamientos antirretrovirales.

El pasado 17 de Septiembre, la compañía farmacéutica Janssen anunció la aprobación en Canadá de PrezcobixTM (Coformulación en un comprimido de Darunavir [Prezista®] y Cobicistat [Tybost®]). S

e trata de la segunda combinación de un inhibidor de la proteasa (IP) y su potenciador farmacocinético en un único comprimido –tras Kaletra® (Lopinavir/Ritonavir)– y de la primera en la que el fármaco que actúa como potenciador del IP es Cobicistat.

El nuevo medicamento podría ser una primera aproximación a la ya en investigación combinación de un régimen antirretroviral completo en un comprimido formada por Darunavir, Cobicistat, Emtricitabina y la nueva formulación menos tóxica de Tenofovir (Tenofovir Alafenamide, TAF) (véase La Noticia del Día 09/09/2014).

El hecho de disponer –antes de la llegada de esta combinación múltiple– de un medicamento como PrezcobixTM mantiene la posibilidad de individualizar los inhibidores de la transcriptasa inversa análogos de Nucleósido/Nucleótido (ITIN/t) que le acompañen (algo que no será posible en el caso de la Coformulación del régimen antirretroviral completo) e incluso de conformar terapias libres de ITIN para aquellas personas con VIH resistente a dicha familia de fármacos o que no pueden tolerarlos.

La eficacia de Darunavir junto a un potenciador farmacocinético fue evaluada en dos grandes estudios de fase III (ARTEMIS y ODIN, véase La Noticia del Día 31/10/2008 y La Noticia del Día 18/02/2010, en ambos casos junto a Ritonavir [Norvir®]) y, concretamente junto a Cobicistat en el estudio GS-US-216-0130.

Este último estudio –todavía en desarrollo– incluyó a un total de 313 personas sin experiencia en tratamientos que tomaron Darunavir (800mg), Cobicistat (150mg) y dos ITIN seleccionados en función del perfil de resistencias del VIH de cada paciente.

El ensayo contó con un único brazo de tratamiento, cuyos resultados se compararon con controles históricos de los estudios ARTEMIS y ODIN.

Tras 48 semanas de tratamiento, el 81% de los participantes tenían carga viral indetectable, porcentaje que no difirió significativamente de lo hallado en los estudios ARTEMIS y ODIN.

En cuanto a las características farmacocinéticas, las concentración plasmática mínima de Darunavir fue de 2.150 ng/mL, claramente por encima de la concentración mínima inhibitoria del VIH-1 de genotipo salvaje (cuya concentración inhibitoria del 50% de la población viral es de 55 ng/mL).

El perfil de seguridad del tratamiento fue similar al observado en ARTEMIS y ODIN. Los efectos adversos más frecuentes fueron diarrea (27% de los participantes), náuseas (23%), infecciones del tracto respiratorio superior (14%) y dolor de cabeza (12%).

No se estableció un vínculo claro entre las concentraciones plasmáticas de Darunavir y los fracasos virológicos o la incidencia de eventos adversos.

La presente aprobación canadiense de la Coformulación Darunavir/Cobicistat supone una nueva alternativa en el campo de las coformulaciones en general y las de los IP en particular, lo cual supone una buena noticia de cara a la individualización de los tratamientos y su papel en la mejora de la adhesión.

Cabrá ver si el resto de agencias reguladoras acaban optando por dicha aprobación o si, por otro lado, solo será posible acceder a esta Coformulación dentro del sistema sanitario canadiense.

Nakuda TN, Brochot A, Custodio JM, et al. Week 48 pharmacokinetic and pharmacodynamic results of darunavir 800mg once daily when co-administered with cobicistat 150mg once daily in HIV-1-infected patients with no darunavir resistance-associated mutations: GS-US-216-0130. 15th International Workshop on Clinical Pharmacology of HIV and Hepatitis Therapy May 19- 21, 2014, Washington, DC.





Website National AIDS Treatment Advocacy Project (NATAP):  http://www.natap.org/

Website Janssen:

lunes, 22 de septiembre de 2014

Invitación a un Diálogo de Alto Nivel: Hacer del Fondo Mundial Nuevo Modelo de Financiación; Trabajo para la Tuberculosis

Jueves 30 de Octubre 2014
09,00-17: 30 hrs (Registro 08:30 hrs)  
Hotel Diagonal Zero; Barcelona, España

Nos complace invitarle a un diálogo de alto nivel sobre la realización de inversiones del Fondo Mundial trabajan para TB.

Durante el día, los ponentes esbozar la necesidad de establecer prioridades para el impacto de la TB y provocar discusiones sobre los mecanismos financieros nacionales y otros para la sostenibilidad.

Además, proporcionará una oportunidad para discutir las actividades impulsadas por los países y el papel crítico que desempeñan las comunidades de TB, incluyendo el impacto de los derechos humanos y de género en la conformación de la respuesta de la Tuberculosis.

Usted puede mirar adelante a un Q and A interactiva con oradores de alto nivel en materia de salud, desarrollo y financiamiento, incluyendo el Dr. Aaron Motsoaledi, Ministro de Salud de Sudáfrica y Presidente del Consejo de Alto a la Tuberculosis y el Dr. Mark Dybul.

La sesión será moderada por Andrew Jack del Financial Times.

Analice la Invitación Original


Website Stop TB Partnership:

La Información sobre otros Métodos Preventivos del VIH no Menoscaba el Uso del Preservativo en Hombres Gays

Las conclusiones de un estudio aconsejan informar a los hombres que practican sexo con otros hombres (HSH) sobre el uso de distintas medidas de prevención frente al VIH.

Según un estudio experimental publicado en el ejemplar de septiembre de la revista AIDS and Behavior, aquellas intervenciones de promoción de la salud que combinan información sobre el uso del preservativo y sobre otros métodos alternativos de prevención biomédica no disminuyen la intención de usar preservativos ni empeoran la actitud hacia estos.

"Nuestros resultados contradicen la teoría de compensación del riesgo, que supone que el uso de prevención biomédica empeorará la actitud hacia los preservativos, disminuirá la intención de utilizarlos y generará un uso real menor", comentaron los autores.

La teoría de compensación del riesgo relaciona el nivel de riesgo percibido con el nivel de riesgo asumido, de modo que el uso de medidas de prevención alternativas podría traer consigo que las personas aumenten sus conductas de riesgo.

Sin embargo, no parece ser esto lo que ocurre en el caso de la prevención del VIH, según han revelado éste y otros estudios (véase La noticia del día del 13/01/2014 y La noticia del día del 12/09/2013).

En general, los mensajes de educación para la salud suelen centrarse en una única estrategia preventiva, sin considerar posibles alternativas.

Sin embargo, el abordaje basado en la prevención combinada defiende más de un curso de acción simultáneo. No obstante, hasta la fecha se sabe muy poco sobre cómo influye el hecho de recibir múltiples mensajes preventivos sobre la actitud de las personas respecto al preservativo y su intención de usarlo.

Los preservativos siguen constituyendo un medio particularmente barato y eficaz de prevenir la infección por VIH entre aquellas personas que encuentran satisfactorio su uso.

Por este motivo, el equipo de investigación llevó a cabo un experimento en el que se presentaron distintos videos informativos a hombres gais sin infección por VIH.

Se elaboraron cuatro videos sobre la prevención del VIH, cada uno de ellos centrado únicamente en uno de los siguientes temas: preservativos, profilaxis pre exposición (PPrE), profilaxis Postexposición (PPE) y microbicidas rectales.

Todos los vídeos presentaban un estilo similar y proporcionaban una cantidad parecida de información sobre el coste económico del método, su efectividad a la hora de prevenir la infección por VIH, el modo en que funcionaba, sus efectos secundarios y su posible impacto sobre el placer sexual.

Se distribuyó a los participantes de forma aleatoria en tres grupos, de modo que vieran un único vídeo, una combinación de dos o los cuatro vídeos.

Tras la reproducción del material informativo, el equipo de investigación entrevistó a los participantes en relación a la probabilidad de usar el método de prevención del que acababan de recibir información.

Se les preguntó, asimismo, sobre las ventajas e inconvenientes de las prácticas sexuales con y sin preservativo.

La muestra se obtuvo a través de Facebook, por medio de publicidad selectiva, reclutándose a 803 hombres gais sin infección por VIH en EEUU.

Cabe señalar que los hombres de esta muestra refirieron tasas relativamente altas de uso del preservativo: cuatro de cada cinco dijeron haber usado siempre preservativos en sus relaciones esporádicas del último año.

El equipo de investigación decidió comprobar si recibir información sobre otros métodos de prevención podía predisponer a los participantes contra el uso de preservativos.

Los resultados fueron muy tranquilizadores: No se apreciaron diferencias significativas en la intención de usar preservativos o en la valoración de sus beneficios e inconvenientes que se pudieran atribuir a los vídeos mostrados a los participantes en el estudio.

Se produjo el mismo efecto en lo relativo a la intención de uso de profilaxis pre exposición, profilaxis Postexposición o los microbicidas rectales.

Así pues, el hecho de recibir información sobre alternativas de prevención o bien no disminuyó la intención de utilizar un método específico (por ejemplo, microbicida), o bien se asoció con una mayor intención de usarlo (como en el caso de la PPrE y de la PPE).

Los resultados fueron igualmente consistentes entre hombres que habían referido prácticas de sexo no protegido con parejas esporádicas y entre aquellos que no.

El equipo de investigación concluyó, a la vista de los resultados obtenidos, que la actitud de los hombres que practican sexo con otros hombres frente al preservativo y su intención de usarlo no sufre grandes variaciones cuando se reciben breves consejos sanitarios sobre preservativos o sobre alternativas de prevención biomédica.

Asimismo, añadió que estos resultados deberían resultar alentadores para quienes estén considerando difundir mensajes promocionales sobre el uso de estas alternativas.

Fuente: Aidsmap
Referencia: Mustanski B et al. Effects of Messaging About Multiple Biomedical and Behavioral HIV Prevention Methods on Intentions to use Among US MSM: Results of an Experimental Messaging Study. AIDS and Behavior 18: 1651-1660, 2014.




Website Aidsmap:

Website AIDS and Behavior:

Papel Actual y Futuro de los IP´s Potenciados: Presentación en Línea

En esta presentación certificada y dispositivas descargables Sally Hodder, MD revisa a los factores clínicos deben tener en cuenta en la utilización óptima de los inhibidores de la proteasa potenciados en el manejo clínico del VIH.

Para Analizar y Descargar las Diapositivas
Necesita Suscribirse; Suscripción Gratuita



Website Clinical Care Options(CCO):

ICAAC 2014: Cobicistat Presentaría unos Niveles de Eficacia y Tolerabilidad a Largo Plazo Similares a los de Ritonavir

La diferencia en el perfil lipídico de ambos fármacos observada a corto plazo no se mantendría tras tres años de tratamiento.

En el marco de la Conferencia Interciencias sobre Agentes Antimicrobianos y Quimioterapia (ICAAC, en sus siglas en inglés), celebrada recientemente en Washington DC (EE UU), tuvo lugar la publicación de los resultados a 144 semanas de uno de los estudios que llevó a la aprobación europea de Cobicistat (Tybost®; también en Stribild®).

Tal y como ya se observó en la anterior publicación de resultados (véase La Noticia del Día 26/07/2012), los niveles de eficacia y seguridad a largo plazo de Cobicistat y Ritonavir (Norvir®, también en Kaletra®) serían comparables.

En el estudio, un total de 692 personas con VIH sin experiencia en tratamientos fueron distribuidas aleatoriamente a iniciar terapia antirretroviral basada en Tenofovir/Emtricitabina (Truvada®) y Atazanavir (Reyataz®) potenciado por Ritonavir o Cobicistat.

El 80% de los participantes eran hombres, el 60% blancos y la edad promedio era de 38 años.

La mediana del recuento de CD4 era de 350 células/mm3 y presentaban una función renal dentro de los límites de la normalidad (con una tasa de filtración glomerular [TFG] de una mediana de 114 mL/min).

Tras 48 semanas de tratamiento, el 85% de las personas con Cobicistat y el 87% de aquellas con Ritonavir tenían carga viral indetectable (diferencia no significativa, que indica no inferioridad).

Después de 144 semanas de tratamiento, las tasas de indetectabilidad viral seguían siendo similares (72 y 74% con Cobicistat y Ritonavir, respectivamente), por lo que la no inferioridad de Cobicistat respecto a Ritonavir se mantendría a largo plazo.

Los participantes de ambos grupos que experimentaron fracaso virológico no presentaban mutaciones de resistencia a Atazanavir o Tenofovir.

Tras tres años de tratamiento, los incrementos en los niveles de CD4 fueron similares con Cobicistat (310 células/mm3) y Ritonavir (332 células/mm3) (diferencia no significativa).

Los efectos adversos más frecuentes en ambos grupos fueron ictericia (asociado a Atazanavir), diarrea, náuseas y dolor de cabeza.

El 11% de los integrantes de ambos grupos interrumpieron el tratamiento por efectos adversos.

Las tasas de interrupción por problemas renales (2,9% con Cobicistat y 3,2% con Ritonavir) fueron también similares entre ambos grupos.

La reducción de la TFG se mantuvo estable entre la semana 48 y la 144 del estudio (15 y 8 mL/min en personas con Cobicistat y Ritonavir, respectivamente).

A pesar de las diferencias observadas en el análisis a 48 semanas en términos de perfil lipídico, en su presentación en la ICAAC del análisis a 144 semanas, los investigadores no detectaron diferencias significativas entre ambos fármacos a este respecto.

Los presentes resultados muestran que Cobicistat sería una opción terapéutica comparable a Ritonavir tanto a corto como a largo plazo para la potenciación farmacocinética de antirretrovirales.

Disponer de dos alternativas para una misma actividad es un hecho importante, especialmente para aquellas personas que no puedan tomar una de las dos por problemas de toxicidad y/o hipersensibilidad.

Fuente: HIVandHepatitis Referencia: Gallant JE, Koenig E, Andrade J, et al. Efficacy and safety of cobicistat compared to ritonavir as pharmacoenhancer for atazanavir plus emtricitabine tenofovir DF: week 144 results. ICAAC 2014. September 5-9, 2014. Washington, DC. Abstract H-647.




Website HIVandHepatitis:

Website ICAAC 2014:

martes, 16 de septiembre de 2014

VAX: Boletín sobre Vacunas del SIDA (Septiembre-Octubre 2014)

Ya se encuentra disponible en la web de gTt la edición de septiembre-octubre del Boletín sobre vacunas del SIDA.

En esta ocasión, en lugar de las secciones habituales, las páginas centrales muestran una infografía sobre el papel de los anticuerpos ampliamente neutralizantes en el campo de las vacunas, el tratamiento y la curación del VIH.

Esperamos que sea de su interés.

*Grandes avances, mucho por hacer
A pesar de los enormes logros en el ámbito del tratamiento y la prevención del VIH, el foco de AIDS 2014 estuvo en lo que aún queda por hacer

*En memoria de los investigadores y activistas fallecidos a bordo del MH17
El VIH sigue cobrándose la vida de más de un millón de personas al año.
Pero incluso en una comunidad tan acostumbrada al duelo se observan unos signos duraderos de conmoción tras la tragedia del 17 de julio, cuan­do el destacado investigador Joep Lange, Jacqueline van Tongeren (su pareja y directora de comunicaciones del Instituto de Ámsterdam para la Salud Global y el Desarrollo), las antiguas trabajadoras de Aids Action Europe Lucie van Mens y Martine de Schut­ter, el activista Pim de Kuijer y el coordinador de prensa de la Organización Mundial de la Salud (OMS), Glenn Thomas fallecieron junto con otras 292 personas cuando el vuelo 17 de la compañía Malaysia Airlines fue derribado cuando se dirigían a la Conferencia de la Sociedad Internacional del Sida en Melbourne, Australia (véase ‘Lo más destacado’ en este mismo ejemplar)


Website Grupo de Trabajo sobre Tratamientos del VIH (gTt):

Website International AIDS Vaccine Initiative (IAVI):

Congreso Nacional de Mexicanos y Mexicanas Gays, Lesbianas, y Trans

Con el objetivo de fortalecer la visibilidad y contar con una respuesta coordinada de los sectores integrados por personas Gays, Lesbianas, Transexuales, Transgénero y Travestis para la incidencia en políticas públicas, Cohesión de Diversidades para la Sustentabilidad A. C. (CODISE A.C.) en congruencia con su objeto social que es:

“Contribuir al empoderamiento y construcción de líderes sociales” e “Incidir en el diseño, ejecución, monitoreo y evaluación de políticas públicas con perspectiva de género y sin discriminación”.

En coordinación con el Centro de Desarrollo e Investigación sobre Juventud A.C., Comunidad Metropolitana A.C., Comunidad San Aelredo A.C., Ulisex!Mgzn, el Alto Comisionado de las Naciones Unidas para los Derechos Humanos en México y La Asociación Internacional de Gays, Lesbianas, Bisexuales, Trans e Intersexuales y emiten la presente.

CONVOCATORIA:
Para todas las personas mexicanas y residentes de la República Mexicana que se identifiquen como: gay (homosexuales), lesbianas o Transexuales, Transgénero y Travestis y tengan interés en participar en el: “Primer Congreso Nacional de Mexicanos y Mexicanas Gays, Lesbianas, y personas transgénero”, que se realizará en la Ciudad de México los próximos días 24 y 25 de octubre de 2014 y presenten su solicitud de beca para participar en dicho evento, bajos las siguientes:

REGLAS:
1.-APERTURA Y CIERRE DE LA CONVOCATORIA:

*Fecha de Apertura 5 de Septiembre .
*Fecha de Cierre de Convocatoria para quienes requieran de beca total o parcial: 10 de Octubre .
*Fecha de cierre definitiva para participar dentro del Congreso 15 de Octubre.


2.-ELEGIBILIDAD DE LOS ASPIRANTES
Los aspirantes deben:
*Ser mayores de edad.

*Formar parte de alguna de las identidades sexuales o de género señaladas al principio de la convocatoria.

*Interesarse en el desarrollo de estrategias y políticas públicas para reducir la discriminación.

Y/o ser estudiantes de nivel preparatoria/universitario y/o personas que participan en el trabajo social en colaboración con Organizaciones de la Sociedad Civil relacionadas con los derechos humanos de personas no heterosexuales y personas trans.

*Se considerara también la participación de personas que no formen parte de ninguna Organización de la Sociedad Civil pero tengan interés genuino en participar.

3.-REQUISITOS DE PARTICIPACIÓN
Las personas que se registren para el proceso de selección deberán:

*Responder el formato de solicitud de beca que se encuentra en http://bit.ly/CongresoGLTBeca a través del cual deberás enviar tu carta de motivos para participar en el evento.

*La carta de motivos e intención para participar deberá describir en forma breve las razones y las capacidades que tienen y que esperan desarrollar para el trabajo y la incidencia en políticas públicas que beneficien a las comunidades no heterosexuales y trans de su comunidad, Municipio, Estado o del País.

*Al finalizar el proceso y recibir tu postulación se solicitará por correo electrónico un documento de identificación oficial (INE, Cartilla del Servicio Militar, Cédula Profesional, Credencial de estudiante vigente es indispensable para asegurar su ingreso). Los trámites son individuales y personales.

4.-CRITERIOS DE SELECCIÓN:
*Sólo serán consideradas las postulaciones que hayan sido presentados en tiempo y forma mediante la dirección de correo beca@congreso2014.org y reúnan los requisitos establecidos en esta convocatoria.

*Serán aceptadas máximo dos personas por parentesco directo e indirecto (dos personas por familia).

*Se seleccionarán sólo tres representantes por cada estado de la república.

*En el caso de los estudiantes interesados en participar de niveles de preparatoria y universidad, se dará prioridad a los que no formen parte de alguna organización de la sociedad civil, considerando quizá no exista alguna en su estado o comunidad, pero se tenga el interés en participar en el trabajo articulado y multidisciplinario en pro de los derechos humanos de las personas no heterosexuales.

*Contar con identificación oficial vigente.

5.-PROCESO DE SELECCIÓN:
*Recepción de Solicitudes: Se recibirán las aplicaciones de los aspirantes en las fechas de apertura y cierre de la convocatoria.

*Instalación del Grupo de Selección: El Grupo de Selección se integrará e instalará con distinguidos miembros de diferentes organismos públicos y de la sociedad civil organizada, quienes emitirán su dictamen en base a los criterios previstos.

*Evaluación El Grupo de Selección realizará el proceso de análisis requerido y emitirá el dictamen correspondiente: Aceptado/ Rechazado.

*Publicación: Una vez evaluadas todas las solicitudes de beca, los resultados serán publicados en la página http:// www.congreso2014.org y las redes sociales de las organizaciones convocantes.

La determinación del Comité de Selección es inapelable.
CONTROL Y VERIFICACIÓN DE LA INFORMACIÓN:
Una vez publicados los resultados, El Grupo de Selección, notificara al becario mediante un correo electrónico el resultado de su aplicación.

Se otorgarán las becas suficientes para que participen dentro del Congreso, las cuales comprenden: Traslado foráneo desde su lugar de origen.

Registro de inscripción al Congreso. Alimentación durante los días del congreso. Hospedaje durante los días del Congreso.

1.-Registro de inscripción al Congreso.

2.-Alimentación durante los días del Congreso.

3.-Hospedaje durante los días del Congreso. Cumplir en todo momento con la participación en las actividades del Primer Congreso Nacional de Mexicanos Gay, Lesbianas, Bisexuales y personas Trans. Suscribir la carta compromiso con las obligaciones asumidas en la misma. Llevar para su cotejo, los documentos originales.

El comité Organizador se encuentra facultado para revisar y verificar la veracidad de la información y documentación de los expedientes que con motivo de la presente convocatoria integren y custodien los aspirantes.

Cualquier información inconsistente que se derive de lo señalado en el párrafo anterior, así como cualquier incumplimiento a las disposiciones contenidas en la presente convocatoria dará lugar a la cancelación de la beca.

La información presentada por el becario deberá especificar en particular lo que se manifieste como confidencial, en caso de no establecerse, ésta se podrá proporcionar en términos de La Ley de Transparencia y Acceso a la Información Pública Gubernamental.

Se considerará como postulaciones no recibidas y se reservará el derecho de no asignar becas a quienes: Presenten la documentación requerida incompleta.

Presenten la documentación requerida de manera extemporánea.

Presenten doble postulación: de manera personal y a través de Organizaciones de la Sociedad Civil. Se buscará tener una máxima representación de todos los estados solicitantes.

11.-OTRAS CONSIDERACIONES:
Los anexos serán publicados en la web de www.congreso2014.org donde podrán ser descargados para su debida requisición: Solicitud de Beca Carta Compromiso de Cumplimiento con los objetivos de esta convocatoria. El Programa del Primer Congreso Nacional y su sede se publicarán el 15 de septiembre de 2014 en http://www.congreso2014.org

ATENTAMENTE El Comité Organizador:
Leonardo Espinosa Gómez (CODISE, A.C.)
Antonio Maldonado Rodríguez (CDIJ, A.C.)
Antonio Nevárez Torres (COMAC)
Noé Leonardo Ruiz Malacara (Comunidad San Aelredo, A.C.) Concepción Castillo Peñaloza (Aca en corto producciones, A.C.)
Jaime Cobian Zamora (Activista Gay)
Ricardo Salazar (Periodista)
Rodrigo Rincón (Activista Gay)
Edgar Balderas Bryand (Ulisex!Mgzn)





Website Congreso Nacional de Mexicanos y Mexicanas Gays, Lesbianas, y Trans: http://www.congreso2014.org/